整理：雨过天晴

审核：唐可京教授、鹰版

作为非小细胞肺癌的重要驱动基因之一，ROS1融合患者的治疗近年来取得了突破性进展，靶向药物的应用显著延长了此类患者的生存期，部分患者甚至实现了长期带瘤生存。但同时也带来了一些新的挑战——如何科学应对长期治疗中的不良反应，如何优化复查策略和居家生活质量成为患者们关注的焦点。

居家管理也不再是简单的“按时服药”，而是涵盖症状监测、复查策略调整、营养支持等系统化的科学指导。在这篇文章中，小爱提炼了中山大学附属第一医院唐可京教授于8月14日在“应对与优化：ROS1肺癌居家管理新视角”直播中的精华内容，为患者及家属提供实用的指导和建议。

点击文末左下方【阅读原文】可观看直播回放。

共性问题科普

问：如何规划ROS1肺癌患者的复查频率和复查项目？随着时间的推移，又应该如何做出个体化调整？

唐可京教授：首先，肺癌首诊时的影像学检查至关重要。完整的评估应包括胸部平扫加增强CT，因其不仅能显示肺部肿瘤情况，还可明确纵隔淋巴结、肺门淋巴结转移及胸膜转移等；头部增强核磁共振，在脑转移诊断方面优于CT；有条件者推荐全身PET-CT检查，以全面排查其他部位的淋巴结转移（如腹腔、腹膜后）、肾上腺转移、肝转移及骨转移。若不具备全身PET-CT检查条件，可采用颈部加全腹部CT联合骨扫描替代。

服用靶向药物后，由于其起效较传统化疗和免疫治疗更快，为及时评估疗效，一般在用药一个月后需复查影像学。若疗效显著（如肿瘤明显缩小），后续可每2-3个月复查一次，重点针对原发灶和转移灶部位。例如，胸部CT是必查项目；存在骨转移或脑转移者，需复查相应部位的核磁共振或全身骨扫描；有腹腔转移者，需复查腹部CT。

对于靶向治疗效果良好、病情稳定达一年以上的患者，影像学复查间隔可延长至半年左右，但最长不宜超过半年，不建议停止复查，因部分患者可能在2-3年后出现病情进展，过晚复查可能导致转移或复发加重。

若首诊时未发现脑转移或骨转移，复查频率可适当降低：无骨转移者每半年复查一次全身骨扫描；无脑转移者每半年复查一次头部核磁共振。若出现头痛、骨痛等症状，需及时复查。

除影像学检查外，血液学检查也不可或缺，包括血常规、肝肾功能及肿瘤标志物检测。前三个月建议每月检查一次血常规和肝肾功能，因靶向药物可能导致肝功能损害、白细胞减少或血小板下降；若三个月内无异常，后续可每2-3个月复查一次，与影像学检查同步进行。

肿瘤标志物检查方面，初始指标升高者，建议前三个月每月复查一次，病情稳定后可每2-3个月复查一次，后期可延长至半年；初始指标正常者，每半年复查一次即可。

总体而言，复查频率需根据患者具体情况调整，初始阶段（用药一个月后）复查一次，之后每2-3个月一次，病情稳定一年以上者每半年一次，同时结合原发灶、转移灶情况及肿瘤标志物水平进行个体化安排。

问：脑部的MRI是否需要纳入到常规复查中？对于无症状的患者，多久筛查一次较为合理？在复查过程中是否需要结合肿瘤标志物来共同监测？

唐可京教授：无论患者是否有症状，首诊时均需进行脑部检查以明确是否存在脑转移。对于驱动基因阳性（如ROS1阳性）的患者，无论首诊时是否存在脑转移，在治疗过程中均有可能出现脑转移，即使治疗期间病情进展，脑转移也可能是进展部位之一。因此，头颅MRI需纳入常规复查，只是需根据患者是否存在脑转移来调整复查频率。

若首诊时无脑转移，可每半年左右复查一次头颅MRI；若首诊时存在脑转移，初始阶段（如治疗初期）可每月复查一次，后续根据病情稳定情况调整为每2-3个月复查一次。

在检查方式选择上，对于脑转移的监测，头颅增强MRI的敏感性显著优于CT，能够发现CT无法识别的微小转移灶，因此在无禁忌症（如体内存在金属物质等）的情况下，推荐优先选择头颅增强MRI。若患者因特殊原因无法进行MRI检查，可采用CT替代，但需知晓其敏感性相对较低。

关于是否结合肿瘤标志物共同监测，肿瘤标志物可作为病情变化的辅助参考指标。对于初始肿瘤标志物升高的患者，定期监测其变化有助于及时发现病情波动；即使初始指标正常，结合肿瘤标志物监测也能为整体病情评估提供更多依据，因此在复查过程中建议结合肿瘤标志物进行综合监测。

问：在复查中如果发现肿瘤标志物升高但影像学和体征方面又很稳定，患者该如何理性看待？是否需要调整治疗方案或后续的复查频率？

唐可京教授：肿瘤标志物的敏感性和特异性均存在局限，并非判断病情的金标准。从肿瘤诊断来看，病理学检查是金标准；而判断肿瘤是否进展或好转，影像学检查是唯一参考标准，这一点需要明确。

肿瘤标志物有一定参考价值，例如初始诊断时指标升高（如癌胚抗原，其特异性相对较好），治疗后明显下降是病情好转的表现；若指标持续进行性增高，也需引起关注。但需注意，肿瘤标志物无变化不等于影像学无进展，轻微增高也未必意味着肿瘤一定发生变化。

出现这种情况的原因包括：不同医院使用的检测试剂、方法存在差异，正常值范围可能不同；检测过程中可能存在误差；身体的炎症、感冒发烧等情况也可能影响肿瘤标志物水平。因此，患者不必因肿瘤标志物的轻度变化过度焦虑。

所有肿瘤标志物的变化都需结合临床症状、体征，尤其是影像学检查结果综合判断。若仅依据肿瘤标志物未变化就认为病情稳定，这种想法是错误的。事实上，在欧美等西方国家，肿瘤标志物在病情监测中的应用较少，专家们并不将其作为主要监测指标。

综上，肿瘤标志物有参考价值，但不应过度解读其轻度升高。若仅为轻度升高且影像学、体征稳定，无需调整治疗方案及复查频率，只需继续遵循原有计划复查，重点关注影像学变化即可；若指标持续明显升高，需密切结合影像学进一步评估，但仍以影像学结果作为调整依据。

问：复查前患者在饮食、用药、作息方面有哪些注意事项，才能确保检查结果的准确性？又有哪些因素可能会对复查结果造成影响？

唐可京教授：在饮食方面，肿瘤患者无需遵循特殊的“肿瘤饮食”，尤其是服用靶向药物且疗效较好的患者，体力和精力与正常人差异不大，保持营养均衡即可。需特别注意避免过度进补，因为过度进补可能导致高脂血症、肝功能损害等问题，尤其对于合并糖尿病、高血压、冠心病等基础疾病的患者而言，风险更高。此外，不建议患者自行使用中草药，即使使用也应在正规中医院医生的指导下进行，以防影响抗肿瘤药物的疗效。

用药方面，肿瘤患者（尤其是年龄较大者）常存在合并用药情况，如治疗高血压、冠心病、糖尿病等基础疾病的药物，需特别关注药物间的相互作用。抗肿瘤药物的疗效对患者生命健康影响更为直接，因此在使用其他药物前，应与肿瘤医生充分沟通，明确是否存在相互作用。例如，质子泵抑制剂、部分抗生素及抗结核药物可能影响靶向药物的血药浓度，导致浓度过高引发中毒或过低降低疗效。患者可咨询肿瘤医生或医院的临床药师（部分医院设有药学门诊），他们能通过专业工具和手段评估药物相互作用；也可参考药品说明书，但有疑虑时务必咨询医生。同时，患者应做好用药记录，便于医生综合判断。

作息方面，保持规律的作息有助于维持身体状态稳定。此外，一些病理生理情况可能影响复查结果，如感冒、支气管炎、腹泻，女性月经期等，这些情况可能导致部分指标出现波动。但多数情况下，无需过度焦虑。

总体而言，肿瘤患者（尤其是肺癌患者，目前治疗手段丰富，疗效显著）应保持良好心态，避免过度焦虑；保持均衡饮食和规律作息；不擅自停药或使用其他药物，新增药物前咨询肿瘤医生或药师；记录用药情况及身体异常状况（如感冒、腹泻等）并与医生沟通，以便更准确地解读复查结果。

问：患者在居家期间，应该重点关注哪些身体症状的变化？如体温、体重、血氧等，这些内容是否需要日常做好记录？

唐可京教授：患者居家期间，重点需关注两方面的身体变化：一是肿瘤进展相关症状，二是药物不良反应相关症状。

在肿瘤进展方面，需警惕新出现或加重的症状，如新发咳嗽、咯血，原本无疼痛部位出现胸痛，或呼吸困难、声音嘶哑、体重快速下降等。若肿瘤发生转移，还可能出现相应转移部位的症状，如脑转移可引发头痛、头晕、视物模糊；骨转移可能导致胸痛、手臂痛、髋关节痛等；肝转移可能出现右上腹痛、黄疸（眼睛发黄）、食欲减退等。需要强调的是，若患者定期到医院复查，医生通常能通过影像学检查在症状出现前发现肿瘤的轻微进展；而当明显症状出现时，往往提示肿瘤进展已较显著，多因未规律复查所致。因此，患者务必坚持规律复查，不可因服用药物而掉以轻心。

在药物不良反应方面，靶向药常见的毒性反应包括皮疹、腹泻、恶心呕吐及肝功能异常等。肝功能异常明显时，可能出现乏力、食欲减退、黄疸（眼睛及小便发黄）等症状。部分靶向药还可能引发间质性肺炎，表现为干咳、气促、进行性呼吸困难等。当出现这些明显不适时，应及时咨询肿瘤科医生或临床药师。

关于日常记录，建议患者做好健康日志。记录体温，有助于及时发现治疗过程中可能出现的感染（如突发发烧）；记录体重，若出现不明原因的快速下降，需警惕肿瘤控制不佳的可能；可使用便捷的脉氧仪记录血氧饱和度，能辅助监测呼吸相关状况。此外，还应记录靶向药的服药时间、剂量，避免漏服，多数靶向药为每日一次，少数需每日两到三次，长期服用易出现漏服，可借助手机小程序等工具提醒。若出现漏服，应尽快补服。同时，对于出现的不良反应，尤其是较严重的情况，如一天腹泻七八次甚至脱水、明显呼吸困难等，需详细记录并及时与医生联系。

问：如果出现咳嗽加重或呼吸困难，患者应该如何初步判断是感染、是药物副作用还是肿瘤进展？不同原因引起的呼吸困难，具体有哪些差异？

唐可京教授：肺癌患者出现咳嗽加重或呼吸困难时，可从以下几方面初步判断原因，并结合症状差异进行区分：

感染所致：肿瘤患者免疫力相对较低，易发生呼吸道感染。呼吸道感染多有诱因，如受凉、接触流感（包括新冠）等感染者，常急性起病。主要表现为咳嗽，可能伴随咳黄痰、黄脓痰，以及喉咙痛、鼻塞、流鼻涕等上呼吸道症状；病毒感染还可能出现乏力、肌肉酸痛，甚至呼吸困难，且多数伴有发烧。通过询问患者是否有受凉史、接触感染者史，以及是否急性起病，可辅助判断。

药物副作用所致：与肺部相关的药物副作用中，最常见的是靶向药可能引发的间质性肺炎，不同靶向药导致间质性肺炎的发生率存在差异，但均需关注。间质性肺炎多表现为干咳，多数不伴发烧、咳痰，少数情况除外；呼吸困难通常逐渐出现，初期为活动后气促，随病情进展逐渐加重，严重时会出现血氧饱和度下降。胸部CT检查可明确诊断，并能区分是否合并感染性肺炎。

肿瘤进展所致：若抗肿瘤药物失效，肿瘤进展可能导致咳嗽加重、呼吸困难，常伴随咯血、胸痛、体重下降、乏力等症状。通过规律的影像学复查（如每3个月一次），医生可早期发现肿瘤增大的倾向；严重进展时，除胸部原发灶进展外，还可能出现脑转移、骨转移、肝转移等，伴随相应部位的症状（如头痛、骨痛、腹痛等）。

需要注意的是，上述仅为初步判断，患者并非专业人员，出现症状后应及时咨询医生或药师。目前多数医院设有互联网门诊（如部分医院互联网门诊挂号后可提供一周内的持续问诊服务），便于患者及时获取专业帮助，不建议自行根据症状判断病情。

问：很多年龄偏大的ROS1肺癌患者可能合并很多慢性病（如糖尿病、高血压），这些患者在居家监测时需注意哪些特殊事项？常用的慢病药物是否会和ROS1抑制剂相互作用，如果同时服用是否会影响疗效？

唐可京教授：老年ROS1肺癌患者合并糖尿病、高血压等慢性病时，需注重多疾病协同管理，同时关注居家监测要点及药物相互作用问题。

在居家监测方面，首先要做好基础病的日常管理。糖尿病患者应规律监测血糖，可采用动态血糖仪，一次佩戴可监测14天，方便追踪空腹及餐后血糖变化；血糖控制不佳（如出现口渴、多尿、乏力加重）时，需及时咨询内分泌专科医生。需注意，血糖控制不佳易诱发感染，不利于抗肿瘤治疗。高血压患者可使用自动无创血压计（腕式或臂式），每日监测1-2次；部分肺癌药物可能引起血压波动或水肿，需关注水肿是否导致水钠潴留进而影响血压，必要时及时干预。

此外，要区分基础病症状与抗肿瘤药物副作用。例如，头晕、头痛可能是血压控制不佳所致，也可能是药物不良反应，需结合用药史及药品说明书综合判断。肺癌患者若合并慢阻肺、哮喘等肺部基础病，应坚持“癌肺同治”，规范使用相关治疗药物，避免基础病加重影响抗肿瘤效果。

关于药物相互作用，慢性病药物与ROS1抑制剂存在相互作用的可能性，需高度警惕。多数药物通过肝脏肝药酶代谢，部分降压药（如硝苯地平）、降糖药（如格列类药物）与ROS1抑制剂可能竞争代谢酶通路，导致靶向药浓度升高，增加毒性风险或影响疗效；反之，ROS1抑制剂也可能干扰慢病药物的疗效。

因此，患者务必向医生完整告知所有慢病用药，由医生或临床药师评估药物相互作用，切勿自行调整药物剂量或增减药物。通过规范监测、协同管理及专业评估，可最大程度降低风险，保障治疗安全有效。

问：ROS1抑制剂都有哪些常见的不良反应？哪些是短期可耐受的，又有哪些是需要立即就医干预？

唐可京教授：目前肺癌靶向药已有50多种，其中ROS1抑制剂有五种，包括最早的克唑替尼，以及后续的恩曲替尼、安奈克替尼，还有更新的二代抑制剂瑞普替尼和他雷替尼。这五种药物的不良反应在种类和发生率上存在差异，具体需参考药品说明书。需要强调的是，不同患者对药物的耐受性不同，不良反应的表现存在个体差异，难以预测，部分患者可能无明显不良反应，部分患者则可能出现低发生率的不良反应。

ROS1抑制剂的常见不良反应可从多个系统体现。在消化系统方面，肝功能异常较为常见，表现为转氨酶、胆红素升高，需通过定期复查肝功能监测，若等到出现眼黄等症状则已较为严重；此外，还可能出现便秘、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退等表观症状，轻度情况可进行对症处理。

皮肤及粘膜反应也较常见，包括不同形态的皮疹（如红斑、丘疹）、甲沟炎、口腔溃疡及皮肤瘙痒等。全身反应可能有乏力、颜面及双下肢水肿。血液学改变方面，可能出现白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞减少，以及轻度贫血等，因此需定期进行血常规检查。此外，还可能出现一些特异性反应，如视觉异常、味觉障碍、头晕头痛、心电图QT间隙延长、严重心律失常、血脂增高等。

对于不良反应的处理，轻度症状可自行应对，如轻度便秘可使用开塞露，轻度腹泻（每日不超过三次）可暂不处理，超过三次可使用思密达类药物；轻度恶心可通过少量多餐、避免刺激性饮食或服用维生素B6缓解；轻度皮疹可使用氯雷他定等抗过敏药物、炉甘石洗剂或激素类软膏（建议咨询医生或药师后使用）；轻微乏力水肿可通过抬高下肢、减少液体摄入，必要时使用轻度利尿剂缓解。

若症状较为严重或明显，建议及时就医。即使无明显症状，也需定期随访血常规、肝肾功能等指标。患者在服用靶向药前，应查看说明书了解常见不良反应，出现相关症状后及时就医。就医时，可先通过线上问诊与医生沟通，若线上无法解决，医生了解情况后也更易安排线下加号，便于及时处理。

问：有患者在使用ROS1-TKI时出现意识模糊、精神状态改变、记忆障碍等脑部反应。如何判断这些反应是脑部进展还是药物诱发的副作用？

唐可京教授：判断使用ROS1-TKI时出现的脑部反应是脑部进展还是药物副作用，可从多个方面综合考量。

首先，结合初始检查情况来看，若患者初诊时未发现脑转移，用药后短期内出现头痛等脑部反应，通常首先考虑是药物作用，而非脑部进展。因为肿瘤从出现到引发症状需要一定时间，短期内不会因肿瘤进展导致相关症状，这一点患者通常也较易理解。

其次，从症状严重程度和表现来看，脑部进展若为严重进展，症状往往更严重，可能出现由颅内高压引起的头痛、恶心、呕吐，甚至明显的癫痫、语言障碍等情况。而药物不良反应引发的症状，可能涉及情绪改变，如抑郁、焦虑，还可能有头晕、明显头痛、视觉异常等表现，其出现时间可能与用药相关，既可能在用药初期出现，也可能在用药几周后出现。

另外，影像学检查是重要的鉴别手段。若怀疑是脑部进展，需进行脑部MRI等影像学检查，以此排除肿瘤因素。对于没有专业知识的人而言，要绝对区分两者存在一定困难，但当患者本身无脑部转移病灶，影像学检查也未显示脑转移，用药后出现相关症状时，较明显地倾向于考虑与药物相关。

问：在新一代ROS-TKI不良反应中，头晕是较为高发但是也相对可控的一种。头晕症状是否会随着用药时间的延长逐步缓解？如果有的患者头晕比较严重，应该如何缓解？

唐可京教授：新一代ROS-TKI确实常出现头晕症状，且多数头晕会随着用药时间延长逐步缓解。这是因为机体对药物具有一定的耐受性，随着用药时间推移，患者自身会逐渐适应，同时药物在体内达到稳态浓度，形成平衡，相关不良反应也会随之减轻，这种情况不仅限于头晕，其他症状也可能如此。

若患者头晕症状较为严重，可先考虑对症用药处理。若经过对症处理后仍无改善，会考虑调整药物剂量；若调整剂量后依旧无法耐受，则需换用其他药物，因为不同药物的不良反应存在差异。

需要特别强调的是，在考虑头晕为药物副作用时，必须先排除疾病进展（如脑转移进展）的可能。此外，患者还可通过调整生活方式缓解头晕，例如转换体位时动作要缓慢，避免突然起床、从蹲位或卧位快速站起；保持充足睡眠，避免强光、噪音等刺激，家人应为患者提供柔和的环境，交流时保持平和心态；同时，有头晕症状的患者应避免开车、喝酒等行为。

个性化问题答疑

问：患者于2025年4月18日确诊ROS1肺癌，确诊时已胸腔内转移，脑部和骨、血液未转移。目前服用瑞普替尼3个多月，病灶从39*33*17mm缩小至16*9mm。请问，目前除了吃靶向药是否还需要做其他治疗？是否可以进行手术切除？

唐可京教授：对于该患者的情况，是否需要在靶向药治疗之外增加其他治疗或进行手术切除，需结合具体病情判断。首先要明确患者确诊时的肿瘤分期，包括淋巴结及肺内的具体情况。

若患者较为年轻，肿瘤控制效果较好且已明显缩小，其他部位无转移，可考虑结合局部治疗。若存在明显胸膜转移，处理难度较大；若并非胸膜转移，仅肺内转移灶已较小，可考虑放疗等局部治疗，以争取实现相对根治的效果。

若患者纵隔淋巴结、肺门淋巴结基本消失，且肺部并非多发转移，甚至可考虑手术治疗。但无论是放疗还是手术，均属于有创性治疗，会带来一定的经济负担和副作用，因此需通过多学科会诊来评估是否适合。在进行多学科会诊前，通常需重新进行PET-CT等检查，再次评估病灶活性及远处转移情况，以确保治疗方案的合理性。

并非所有仅存在胸部转移的患者都需终身服用靶向药，部分患者有机会结合其他治疗手段，通过多学科讨论确定是否添加放疗或手术治疗，有助于改善患者预后。

问：患者于2025年4月16日确诊肺癌，4月29日进行手术，基因检测ROS1融合，分期为T2N0M0，低分化，实体85%，存在脉管癌栓等高危因素。目前已完成术后四次化疗，请问是否还需要继续服用靶向药物？

唐可京教授：目前，术后获批可使用靶向药的肺癌类型仅有EGFR突变和ALK突变两种，且适用于ⅠB期及以上患者，有明确的术后用药适应症。而ROS1融合肺癌的术后靶向治疗，目前尚无研究结果支持，也未获批相关适应症，因此从官方角度而言，暂不做推荐。

具体到该患者是否需要服用靶向药物，需综合多方面因素判断。首先，患者虽存在脉管癌栓等高危因素，但已接受根治性手术，术后四次化疗也是合理的。化疗结束后，可考虑进行影像学评估，如通过PET-CT检查判断是否存在残留病灶。其次，可借助微小残留病灶（MRD）检测，即通过血液基因深度测序了解是否有残留病灶，不过该手段目前尚未获批，未在临床上广泛推荐，仅具有参考意义。

对于经济条件较好，尤其是MRD检测呈阳性的患者，可考虑术后使用靶向治疗。这是因为EGFR和ALK突变肺癌的术后靶向治疗有明确指征，据此可类推，ROS1融合等类型肺癌或许存在类似获益，只是由于此类病例较少，相关临床研究仍需时间，故暂未获批适应症。需要注意的是，因ROS1融合肺癌术后靶向治疗未获批适应症，相关药物无法通过医保报销，患者需考虑费用问题。

对于肿瘤分期较晚（如Ⅱ期）、有高危因素且MRD阳性，同时经济条件较好、追求更好预后的患者，可考虑使用靶向药物；若检查未发现残留病灶，可选择随访观察。由于缺乏适应症且药物无法报销，无法对每个患者做出具体推荐，具体决策可参考术后两三个月的PET-CT和MRD检测结果。

问：患者63岁，肺腺癌IV期，肺内、淋巴结、多发骨转，脑转，ROS1基因突变，变异丰度46.67%；TP53变异丰度11.26％，PD-L1≈30%，服用恩曲替尼600㎎ 35天，地舒单抗注射两次，状态尚可。请问，目前是否需要增加其他治疗方法？7月22日结果发现有脑膜瘤，目前体感正常，是否需要先处理脑膜转移？下次复查应在什么时候？

唐可京教授：对于驱动基因阳性的患者，即便存在PD-L1阳性，治疗原则仍以“有靶打靶”为主。就ROS1融合突变而言，无论PD-L1表达水平如何，靶向治疗都是首选方案。相关研究显示，在ROS1阳性患者中，ROS1抑制剂单药疗效显著优于帕博利珠单抗联合化疗，因此无需增加免疫治疗联合化疗等其他治疗方法。

关于7月22日发现的脑膜瘤，建议与神经外科医生进一步探讨。脑膜瘤的进展速度存在个体差异，部分进展迅速，但多数较为稳定，可能长期无明显变化。若患者目前体感正常，且脑膜瘤处于稳定状态，通常无需立即处理，需结合神经外科专业评估后再决定。

在复查时间方面，若靶向治疗明确有效且效果较好，初期建议每2-3个月复查一次；若治疗满一年且病情稳定，可考虑每半年复查一次。

结束语

在直播结束之际，唐可京教授总结道：肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，在我国尤为突出，每年新发病例百余万、死亡超70万例。但当前治疗药物已取得显著进步，因此，患者要树立信心，如今药物和检测技术都已大幅提升。

患者在治疗中需注意几点：一是规律检查，避免因忽视复查导致病情严重进展，要定期复查影像学、血常规、生化等指标；二是与医生保持良好沟通，以便及时评估疗效、处理不良反应；三是保持良好心态和规律作息。此外，合并用药时务必告知医生，切勿自行随意用药，以免影响靶向药或基础疾病治疗药物的疗效。

总体而言，只要与医生保持良好沟通、保持积极心态，加之未来会有更多新药和治疗方法，肺癌患者的预后将会越来越好。

唐可京 教授

中山大学附属第一医院

呼吸与危重症医学科副主任、药学部主任/党总支部书记、感染性疾病科主任

医学博士、主任医师、博士生导师、博士后合作导师

中山一院肺癌MDT首席专家，Ⅲ期肺癌多学科联合规范化诊疗中心、肺癌诊疗一体化中心、肿瘤免疫治疗不良反应MDT团队负责人

美国范德堡 (Vanderbilt) 大学医学中心访问学者

美国德州大学西南医学中心 (UTSW) Harold C. Simmons综合癌症中心访问科学家

中国医师协会呼吸医师分会 肺癌工作委员会委员

中国肺癌防治联盟免疫治疗委员会 常务委员

中国抗癌协会个案管理专业委员会 常务委员

中国初级卫生保健基金会胸部肿瘤精准治疗专委会 常务委员

广东省医学会呼吸病学分会 副主任委员

广东省医学会临床药学分会 副主任委员

广东省医学会肺部肿瘤学分会 常务委员

广东省临床试验协会（GACT/CTONG）理事

广东省医师协会临床试验专业委员会 副主任委员

广东省医师协会呼吸科医师分会 常务委员/感染与重症专业工作组组长

广东省女医师协会肺癌专业委员会 副主任委员

广东省医疗行业协会肺部肿瘤管理分会 副主任委员

广东省药学会医院药学专业委员会 副主任委员，等