流行性出血热（EHF）病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

如在使用过程中遇到问题，请与广州华南生物工程有限公司技术人员联系。

使 用 说 明 （96T/48T）

[原理]

本试剂盒采用亲和素-生物素化 EHF 核蛋白抗原预 包被板 ELISA 原理，检测人血清中存在的 EHF-IgM 抗 体。配以酶标记抗人 IgM 单克隆抗体作为标记物，加入 底物 TMB 显色后终止反应，在 450nm波长测各孔 O.D 值，O.D 值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统 （biotin-avidin system）的稳固级联放大作用，使试剂的 特异性、灵敏度、稳定性极大地提高是本试剂含有的独 特优点。

[用途]

流行性出血热预防温馨提示 流行性出血热又称肾综合征出血热，是山东省重点预防 控制的自然疫源性疾病之一，分布范围广、病死率高。烟台 市近几年每年都有病例报告，每年的4至6月份、10月份至 次年1月份为流行性出血热高发期。 一、什么是流行性出血热?有哪些临床症状? 1.流行性出血热是由汉坦病毒引起的，经啮齿类动物传 播的自然疫源性疾病。 2.主要为发热、出血和肾脏损害三大症状。具体表现为: 起病急,高热达38℃以上，全身酸痛，乏力，呈衰竭状;可有 “三红”(面红、颈红、前胸红，重者呈醉酒貌)、“三痛” (头痛、腰痛、眼眶痛);眼睑浮肿、结膜充血水肿;眼结膜、 上腭黏膜和腋下皮肤等部位出现出血点。

本试剂盒用于定性检测人血清中存在的 EHF-IgM 抗体。对肾病综合症出血热（HFRS） 的诊断有重要的 临床价值。

[适应范围]

流行地区EHF 病毒的诊断。

EHF 病毒的流行病学调查和疫情监测。

[贮存条件及有效期]

试剂置 2~8℃密封保存，避免冻结。有效期 12 个月。

[适用仪器]

各类国产和进口酶标仪均可使用，检测波长 450nm。

[试剂盒组成]

1 、生物素化抗原预包被板 1 块（96T/48T）

2 、阴性对照 1 支（直接使用）

3 、阳性对照 1 支（直接使用）

4 、标本稀释液 1 瓶

5 、酶结合物 1 瓶（直接使用）

6 、浓缩洗涤液 （30X）

1 瓶（20/10ml,用蒸馏水 1 ：30 稀释使用）

7 、显色剂 A 、B 各 1 瓶

8 、终止液（2M H2SO4 ） 1 瓶

9 、说明书 1 张

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