他汀和阿司匹林长期吃,或与这3类营养缺乏密切相关!
创始人
2025-12-17 11:46:09
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心血管疾病预防领域,他汀和阿司匹林是一对基础用药的“好搭档”。他汀类药物高效降低血脂,延缓动脉粥样硬化的进展,阿司匹林能够抵抗血小板聚集,降低血栓的发生风险,这正因为如此,很多需要朋友也都在长期服用这2个经典药物。

我们经常说,在长期用药过程中,需要注意药物的用药安全问题,除了关注药物可能带来的副作用,很多朋友可能还忽略了药物可能对机体的营养状况带来的影响。

今天的这篇文章,就结合相关研究内容,和大家分享一下,长期服用他汀,阿司匹林期间,需要注意的营养缺乏问题。

阿司匹林与铁

很多朋友都听说过,吃阿司匹林会影响维生素C的吸收,但这种影响,都发生在高剂量治疗关节炎等的应用中,对于低剂量的阿司匹林来说,长期服用期间,不必过分担心药物影响维生素C水平。

如果我们是长期服用低剂量的阿司匹林预防心血管疾病,相比维生素C,我们更应该关注体内铁元素的水平,特别是对于高龄老年人,尤其要多注意。

长期使用阿司匹林可能会减少人体的铁储备,从而增加缺铁性贫血的风险。一项针对老年患者(平均年龄 82 岁)的缺铁性贫血回顾性研究发现,服用阿司匹林的人群患病率为24%,是未服用阿司匹林人群患病率(11%)的两倍以上。

还有多项研究发现,长期预防性服用低剂量阿司匹林,与血红蛋白水平降低存在关联性,但多数研究中,服用阿司匹林的受试者,虽然血红蛋白水平有所下降,但仍然处于正常范围内。

总而言之,长期服用阿司匹林的朋友,应该注意潜在的血清铁蛋白水平下降以及缺铁性贫血的风险,特别是本身就有幽门螺杆菌感染的人群,高龄老年人等,更应该多加关注。

他汀与辅酶Q10

辅酶Q10是一种人体可以自身合成,也可以通过饮食摄入的脂溶性类维生素营养物质,该物质在线粒体能量代谢过程中有着重要的作用,同时还具有抗氧化等重要作用,在人体的多个器官中都广泛分布。

辅酶Q10的内源性合成过程中,辅酶Q10是甲羟戊酸途径的中间产物,而他汀的作用靶点,正是抑制甲羟戊酸途径抑制肝脏胆固醇的合成,因此,从作用机理看,他汀的用药,也会抑制人体内的辅酶Q10内源性合成。

大量的研究证据表明,长期服用他汀类药物,会降低用药者血清中的辅酶Q10水平,特别是对于老年患者,本身体内的辅酶Q10水平就处于下降过程中,这种影响就尤为明显,而且服用他汀的剂量越大,辅酶Q10水平下降越显著。

很多朋友把他汀对辅酶Q10的影响,与他汀类药物肌肉痛的不良反应联系起来,但实际上,目前虽然发现长期服用他汀降低了血清中辅酶Q10的水平,但对于肌肉细胞中辅酶Q10的含量影响尚不明确。

但有一点可以明确的是,在服用他汀期间出现肌肉不良反应的人群中,辅酶Q10水平普遍较低,因此,对于服用他汀出现肌肉痛不良反应的高风险群体,可以考虑外源性补充辅酶Q10来预防和缓解肌肉症状。

需要最后说明的是,关于辅酶Q10改善他汀药物带来的肌肉症状方面,证据也存在矛盾,因此,是否需要补充,可以结合自身的辅酶Q10缺乏情况,以及实际补充后的效果来进一步确认。

他汀和维生素D

从作用机理上来说,维生素D在人体内的合成过程,可能也会受到他汀类药物的影响。但相关研究的结果却并不一致,甚至还有一些小样本的研究,发现使用他汀类药物(氟伐他汀阿托伐他汀等)升高了血清25羟基维生素D的水平,但这些研究均没有调整混杂因素,同时也没有对照组,更缺乏合理的机制解释,因此,并不能确定他汀对维生素D水平的影响。

更多的研究发现,他汀类药物的服用,与用药人群的维生素D水平没有产生显著影响,相关研究设计的他汀包括阿托伐他汀,瑞舒伐他汀,普伐他汀辛伐他汀等。

虽然他汀并没有对体内维生素D水平造成负面影响,但在长期服用他汀的人群中,特别是出现肌肉痛不良反应的个体中,存在维生素D不足或缺乏的情况更为普遍,这也提示我们,预防和减少长期服用他汀可能带来的肌肉不良反应风险, 不但要关注辅酶Q10水平低的问题,还要关注维生素D水平低的问题。

研究数据显示,补充维生素D使超过90%的他汀肌肉痛患者的症状得到了缓解,还有研究发现,因为肌肉痛而停用他汀的人群,在同时补充维生素D的过程中,重新启动他汀治疗,没有再次出现肌肉症状。

因此,对于服用他汀的朋友,特别是容易出现肌肉不良反应的高风险个体,建议要了解自身的维生素D水平,如果存在缺乏或不足问题,应该及时予以补充,可能会有助于降低他汀的肌肉不良反应风险。

参考文献:

Mohn, E.S.; Kern, H.J.; Saltzman, E.; Mitmesser, S.H.; McKay, D.L. Evidence of Drug–Nutrient Interactions with Chronic Use of Commonly Prescribed Medications: An Update. Pharmaceutics 2018, 10, 36.

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