图说 / 2026全国乳腺癌大会现场

出品 | 搜狐健康

作者 | 袁月

编辑 | 原野

2026年4月10日至12日，2026全国乳腺癌大会在京召开。本次大会集结国内外领域翘楚，聚焦前沿、解读指南、分享实践，共同书写我国乳腺癌诊疗事业高质量发展的新篇章。

院士领衔科学前沿，共话乳腺癌诊疗新未来大会“科学前沿”专场作为本次会议的学术高地，邀请到多位重量级院士和专家进行学术演讲，中国医学科学院曹雪涛院士、山东省肿瘤医院于金明院士、中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫院士的报告从基础研究到临床转化、从免疫治疗到精准放疗，多维度展现了肿瘤治疗领域的最新进展。

名家视角汇聚国际智慧，中外对话碰撞学术火花“名家视角”专场作为本次大会中外学术交流的重要窗口，由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士、复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授、奥地利维也纳大学Michael Gnant教授、北京大学第一医院刘荫华教授、复旦大学附属肿瘤医院吴炅教授、香港大学李嘉诚医学院曾咏恒教授聚焦乳腺癌诊疗的前沿热点以及乳腺癌外科治疗、精准检测、全程管理等话题展开热烈讨论，碰撞出了精彩的学术火花。

分类治疗精准布局，分层施治深化落地本次会议充分体现了精准医学时代“因型施治”的学术精髓。“分类治疗”专场按照乳腺癌不同分子亚型与治疗靶点，设置靶向HER2治疗、内分泌治疗和免疫治疗三大模块，系统梳理了各亚型乳腺癌的最新治疗策略与未来方向。会议还特别设置临床实践MDT环节，从多学科协作视角为临床复杂病例提供最佳诊疗思路，全面呈现了精准分层施治的学术图景。

各大分论坛上，教授们聚焦多个话题，展开论道。

图说 / 大会主席江泽飞教授

大会主席江泽飞教授以《抗击HER2，中国贡献》为题，系统回顾了中国抗HER2乳腺癌诊疗从引进吸收、协同参与到自主引领的跨越式发展历程，阐述了从老一辈专家奠基、到中青年学者接力创新的学术传承，全面展现了中国在临床研究、药物研发、指南制定与规范化诊疗中的全球贡献。

中国抗HER2诊疗事业始于前辈先贤的开拓与坚守。以孙燕院士、沈镇宙教授等为代表的老一辈学者，率先引入HER2靶向理念，牵头开展曲妥珠单抗中国注册临床研究，正式开启中国抗HER2治疗时代。历经数十年薪火相传，中国学者深度参与 APHINITY、CLEOPATRA、KATHERINE、DESTINY-Breast系列等国际里程碑研究，为双靶治疗、ADC规范化应用提供了重要的亚洲与中国人群证据，实现了从跟跑到并跑的关键跨越。与此同时，中国学者立足本土人群特点开展 HELEN-006 等研究，推动化疗降阶梯与精准化治疗，让国际方案更适配中国患者。

图说 / 新一届CSCO乳腺癌专委会主任委员殷咏梅教授

新一届CSCO乳腺癌专委会主任委员殷咏梅教授以《破界而行，中国新型HER2 ADC开启乳腺癌探索之路》为题，分享了当前HER2阳性晚期乳腺癌治疗面临的挑战。她表示，HER2 ADC领域正迎来更广阔的发展空间：ADC序贯治疗渐成热点，联合模式展现无限可能，耐药机制探索与新型ADC技术迭代将持续推动领域进步。

图说 / 中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士

中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士作了题为《ADC药物在乳腺癌领域的研究现状与展望》的主旨报告。报告系统回顾了ADC药物的研发历程，从ADC药物的研发背景与设计理念、ADC药物在乳腺癌领域的研究现状、ADC药物在乳腺癌领域的未来展望三方面展开分享，指出未来需通过精细化、差异化的临床应用提升ADC临床价值，明确ADC发展将以攻坚破局与迭代革新并行为核心方向，持续为乳腺癌患者带来更优治疗选择。

图说复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授

复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授就 “乳腺癌精准平台建设及创新协作” 作主题报告。他指出，传统药物研发存在 “耗时长、花费高、失败率高” 的困境，而基于适应性设计、篮式设计、伞式设计的新型临床研究可实现多药物、多人群同步推进。邵教授团队构建了覆盖三阴性、腔面型、HER2阳性乳腺癌的 “复旦分型” 精准治疗平台，并重点介绍了新辅助FASCINATE-N、TNBC晚期FUTURE、HR+晚期LINUX三大平台系列研究及临床研究团队建设经验。

北京大学第一医院刘荫华教授就“中国乳腺癌SLNB降阶需要理智，乳腺外科腔镜机器人需要支持”作主题报告。他指出，外科发展200余年来，降低损伤始终是永恒的主题，中国早期cN0乳腺癌前哨淋巴结活检仍应坚持基本原则。在国家智能医疗机器人发展方面，“十三五”至“十四五”期间始终属于规范类和鼓励类。刘教授总结认为，替代或辅助的人工智能是宏观必然，方法与细节都是工具，探索将持续迭代；基于人工智能和术中新型影像导航的乳腺癌精准手术体系，以开放手术为基础，经腹腔镜技术和初级机器人过渡，智能医疗是终极方向。外科两百年，“道不变，术愈精”，机器人已从神坛走向人间，未来已来。