1.随意选牌

2.设置起手牌型

3.全局看

4.防检测防封号

5.可选择起手如（拼三张）：金花,顺金,顺子,三同,对子 顺子牛,同花牛,牛九,牛八（麻酱）起手暗 杠, 控制下张牌,快速自摸,防杠防点炮

6.麻酱,金化,跑得快,红黑大战,捕鱼,十三张,龙虎等等更多玩法均可安装使用

7.苹果,安卓系统通用, 支持首款苹果安卓免越狱(全系列)辅助

临床试验，听起来像是什么高大上的实验室冒险，其实它更像是在给我们的健康上演一场别开生面的“真人秀”。先问大家一个问题，大家有没有尝试过过山车？有些人风趣地形容，那种心跳加速的感觉就像是在参加临床试验！没错，临床试验就是科学家们为了寻找新药、新疗法而进行的“过山车”，而我们勇敢的受试者，就是那些勇于尝试的“乘客”。那么，参与临床试验对受试者有什么好处呢？首先，受试者可以优先体验到最前沿的医学技术，就像是在看一场未上映的大片，你把所有人等待的尖端治疗都提前收入囊中。其次，许多临床试验还会提供免费的医疗检查和治疗，何乐而不为呢？就像是参加了一场健康盛宴，吃得饱饱的，回头还给你发一封“感谢信”。

更重要的是，参与临床试验不仅为自己的健康投资，也是在为未来的医疗发展贡献一份力量。想象一下，有朝一日，您成为了新药的“开创者”，别人都在感慨“这药真好用”，而您只能微微一笑，心里默念：“我可是亲历者！”

所以，临床试验不仅仅是一场“科学探险”，更是一次关乎未来、关乎健康的旅程。让我们一起踏上这条充满未知与希望的道路吧！

临床试验是评估药物、医疗器械及治疗方法有效性和安全性的关键环节。参与临床试验的受试者不仅为科学进步做出了贡献，同时也承担着一定的风险。因而，对临床试验受试者的特殊关怀显得尤为重要。

一、伦理原则：保障受试者的基本权利

1.?自愿原则

参与临床试验的受试者必须在充分了解试验目的、程序、潜在风险和利益的情况下，自愿做出参与决定。研究者应确保受试者在理解所有信息后再签署知情同意书。这一过程是保护受试者权利的基础，研究者需耐心解答受试者的任何疑问。

2.?权益最大化与风险最小化

临床试验设计时，研究者需要确保受试者的利益最大化和风险最小化。即便是对新药的研究，也应关注已知治疗方法的效果，尽量避免因试验带来的额外风险。此原则不仅关乎伦理，也关乎科学研究的正当性。

3.?隐私保护

受试者的个人信息和医疗数据在试验期间应得到严格保护，研究单位需遵循相关法律法规，确保数据安全，防止信息泄露。这不仅是对受试者隐私的尊重，也是提升受试者参与积极性的重要措施。

二、心理支持：关怀受试者的情感需求

1.?心理评估

许多受试者在参与临床试验时可能会感到焦虑和不安。临床研究团队应该对受试者进行心理评估，了解他们的心理状态，并根据需要提供专业心理咨询服务。这能够有效缓解受试者的心理压力，使其更好地面对试验。

2.?建立信任关系

研究者与受试者之间的信任关系是顺利进行临床试验的基础。研究者应以尊重和关怀的态度与受试者沟通，耐心倾听他们的需求和担忧，及时反馈试验的进展。这种透明的沟通能够增强受试者的信任感和参与感。

3.?支持小组

组建支持小组，为受试者提供相互交流的机会，可以有效缓解孤独感，增强心理素质。在这样的支持环境中，受试者能够分享自己的经验和感受，甚至互相鼓励。这对于那些首次参与试验的受试者尤为重要。

三、身体健康保障：确保受试者的生理安全

1.?医疗监测

在临床试验过程中，受试者的身体健康状况应得到严格监测。研究团队应定期进行体检，及时发现并处理可能出现的不良反应。对于高风险项目，还应建立应急机制，当受试者出现突发情况时，能立即提供必要的医疗救助。

2.?提供医疗保障

受试者在参与临床试验期间，可能会经历与试验相关的健康问题，研究机构需要提供相应的医疗保障。比如，针对可能出现的不良反应，研究机构应提前告知受试者并提供必要的治疗措施。此外，研究团队还应明确受试者在试验结束后，如何获得继续治疗的支持。

3.?持续健康评估

临床试验结束后，对受试者的健康状况进行持续评估显得尤为重要。研究者可以定期联系受试者，了解其身体状态及可能的长期影响。这不仅能令受试者感受到关怀，也为未来临床研究提供了宝贵的数据支持。

四、信息透明：构建良好的沟通机制

1.?清晰的信息沟通

研究者在与受试者沟通时，需确保信息的准确性和透明度。在试验开始前，应详细解释试验的目的、流程、可能的风险与利益等内容，确保受试者有充分的信息做出决定。

2.?定期更新试验进展

在临床试验进行过程中，及时向受试者反馈其参与情况以及试验的总体进展，有助于提升受试者的参与感与归属感。此举不仅有助于保持受试者的积极性，还有助于其对整体研究的理解和支持。

3.?建立反馈机制

除了在试验期间与受试者保持沟通，研究团队还应建立反馈机制，听取受试者对试验的意见和建议。这有助于改进研究方案，提高未来试验的设计与执行质量。

五、后续照护：关心受试者的未来

1.?结束后的健康指导

受试者在参与临床试验后，研究团队应为其提供健康指导，包括饮食、心理调适和身体锻炼等方面的建议。这种关怀能够帮助受试者更好地恢复，并维持良好的健康状态。

2.?建立长期追踪机制

对参与临床试验的受试者进行长期追踪，是评估新药或新疗法长期效果与安全性的重要环节。研究团队可以通过定期电话、邮件或面谈等方式，关注受试者的健康状况及生活质量。

3.?继续参与研究的机会

为那些积极参与临床试验并表现出良好遵循性的受试者，研究团队可考虑邀请其参与后续的研究项目。这不仅是对受试者贡献的认可，也为他们提供了继续学习和促进医学进步的机会。

临床试验是医学进步的重要组成部分，而受试者则是这一进程中的重要参与者。对受试者的特殊关怀，不仅是伦理的要求，也体现了医学研究对人道主义的遵循。通过在伦理原则、心理支持、身体健康保障、信息透明和后续照护等方面提供全方位的关怀，我们能够更好地推进医学研究，并为受试者创造更美好的体验。在未来的临床研究中，充分关注受试者的感受与需求，将为实现科研与人文关怀的完美结合奠定坚实基础。

作者：上海市东方医院?施燕