转自：上观新闻

减肥创新药赛道硝烟再起。近期，《新英格兰医学杂志》公布最新研究显示：替尔泊肽治疗组实现平均减重20.2%，司美格鲁肽治疗组为13.7%；在所有减重和腰围缩减的关键次要终点中，替尔泊肽均优于司美格鲁肽。替尔泊肽与司美格鲁肽之争，堪称减肥药领域的“神仙打架”。

5月11日，礼来公布SURMOUNT-5研究的详细结果。该研究是一项开放标签3b期临床试验，旨在评估在肥胖或伴有至少一种合并症（如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病）的超重成人（且不合并糖尿病），GIP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽 （tirzepatide）与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽（semaglutide）的有效性与安全性。

在第72周时，替尔泊肽达到主要终点和所有五个关键次要终点，且在整个试验中显示出相较司美格鲁肽的优越性。该研究的详细结果已在第32届欧洲肥胖大会上公布，并同步发表在《新英格兰医学杂志》上。

在该研究的主要终点中，替尔泊肽与司美格鲁肽相比实现了1.47倍的相对体重减轻。基于治疗方案估计目标的研究数据显示，在第72周时，替尔泊肽实现平均减重比例达20.2%，而司美格鲁肽为13.7%。替尔泊肽组平均减重22.8kg，司美格鲁肽组平均减重15.0kg。

该研究的关键次要终点中，替尔泊肽在所有减重目标中均优于司美格鲁肽。替尔泊肽组实现体重减轻≥15%的参与者比例达64.6%，司美格鲁肽组为40.1%。此外，替尔泊肽组平均腰围减少达18.4cm，司美格鲁肽组为13.0cm。

目前，中国已有超5亿成人受到超重和肥胖影响，而肥胖与224余种慢性疾病相关。预计到2030年，肥胖相关医疗支出将占国家医疗费用总额的22%左右。

在中国，替尔泊肽是首个且目前唯一获得国家药品监督管理局（NMPA）批准的GIP/GLP-1受体激动剂，用于成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制与成人肥胖和超重患者长期体重管理，即在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人T2DM患者；在控制饮食和增加运动基础上，初始体重指数（BMI）符合以下要求的成人的长期体重管理：≥28（肥胖），或≥24（超重）并伴有至少一种体重相关合并症（例如高血压、血脂异常、高血糖、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病等）。

原标题：《减肥药“神仙打架”！国际顶级期刊最新研究结果：TA的减重表现更好》

栏目主编：樊丽萍 题图来源：上观题图

来源：作者：文汇报 唐闻佳