在礼来公司的口服减重药Orforglipron（商品名：Foundayo）获得美国FDA批准上市的第二天，第一财经记者了解到，目前礼来已开展7项 Orforglipron针对肥胖及2型糖尿病的三期临床研究，全球累计入组患者逾万人，其中中国患者参与了6项全球多中心研究。

此次美国FDA批准该药物上市所基于的ATTAIN系列临床研究也纳入了中国患者。Attain-1中国主要研究者、中国人民解放军总医院内分泌科主任母义明教授表示：“在中国超重及肥胖患者中，Orforglipron也展现出良好的减重效果及多项心血管代谢指标获益，对腰围、非高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、收缩压等危险因素均有临床意义的改善。”

针对这款最新上市的口服减重药，各大券商的市场分析预测也接踵而至。多家头部券商预计，礼来的这款口服减重药2026年的销售额将达到15亿美元至28亿美元。摩根大通分析师预测，礼来口服减重药销售额到2027年将飙升至60亿美元。花旗集团分析师更是预测，这款药物的峰值销售额有望超过400亿美元。

礼来新药的上市无疑将重塑口服减重药的市场格局，并可能令此前一家独大的诺和诺德口服司美格鲁肽减重药市场迅速缩小。券商Leerink Partners分析师大卫·瑞辛格（David Risinger）在一份报告中指出：“这将是诺和诺德和礼来之间争夺GLP-1药物主导权的一场大战。”

瑞银集团（UBS）估计，礼来公司的药物和诺和诺德的口服版司美格鲁肽在2026年合计将创造约50亿美元的收入。从长远来看，分析师认为口服药物将扩大肥胖症治疗的覆盖范围。晨星公司估计，到2034年，口服减重药可能占据1800亿美元的全球减重药市场规模的约三分之一。

一份早期临床研究数据显示，口服版司美格鲁肽实现的平均减重高于礼来的口服减重药——诺和诺德的口服司美格鲁肽减重药在连续服用64周后，平均帮助人们减轻了约16.6%的体重；礼来的口服减重药在服用72周后平均减重12.4%。但由于礼来的这种小分子药物生产工艺更简便，且给药限制更少，使其具有竞争优势。

据医药商业情报公司Evaluate预测，到2030年，礼来的口服减重药优势将进一步显现，届时有望实现约210亿美元的全球销售额，相比之下，口服司美格鲁肽的销售额预计仅为40亿美元。

尽管礼来的这款口服减重药尚未在中国获批，但礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰表示，期待加快orforglipron在华上市进程，尽早惠及中国患者。

(本文来自第一财经)