尊敬的先生/女士:
您好!首都医科大学附属北京佑安医院正在进行“一项评价YKYY017雾化吸入剂在治疗轻中度新型冠状病毒感染患者中的疗效和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究”。本项研究已经得到国家药品监督管理局批准(批准文号:2022LP01964),并通过首都医科大学附属北京佑安医院伦理委员会审查。本中心现计划招募约24名轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)受试者参加本项临床研究(拟多中心共招募约240名受试 者)。如您有意参加该研究,您可以关注以下临床研究信息:
YKYY017 雾化吸入剂是一款我国自主研发的多肽类小分子创新药,属于广谱冠状病毒膜融合抑制剂,通过阻断病毒与宿主细胞融合,进而达到抗病毒目的,拟开发的适应症为:治疗新型冠状病毒感染。
如果您符合以下条件,您将有机会参加此研究:
1)18周岁≤年龄≤75周岁;
2)具有至少一个COVID-19相关的指定发热或呼吸道症状(发热,咳嗽,咽喉 痛,鼻塞或流涕,气促或呼吸困难,畏寒或寒战);
3)首次出现症状距首次给予试验用药品≤72h;
4)SARS-CoV-2检测(抗原或核酸检测)阳性;
5)轻度或中度COVID-19(疾病严重程度参考临床试验方案附录二);
6)受试者同意从签署知情同意书至末次给药后至少30天(适用育龄期女性)或 90天(适用成年男性)采取有效的避孕措施;
……等等
我们的招募方式包括:易拉宝摆设、LED 投屏、微信公众号、临床试验受试者招募网等途径公布咨询、报名方式。如果您或您周围有人符合以上的各项条件,并且愿意参加本次试验,请尽快与我们联系,联系方式如下:
联系人:李侗曾
地址:北京市丰台区右安门外西头条8号
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