十余名病程超过20年的1型糖尿病患者，在接受一次注射治疗后，彻底告别了胰岛素注射，在超过93%的时间里，血糖自动维持在正常范围。

这是一项来自国际顶级期刊《新英格兰医学杂志》的真实研究数据。过去，被确诊为糖尿病，尤其是1型糖尿病，几乎等同于宣判了与胰岛素终身相伴的命运。如今，全球顶尖的科研团队正从多个维度，向“治愈”这个终极目标发起冲刺。

01 最接近临床的突破

目前，在糖尿病治愈的赛道上，最引人注目的突破来自于 干细胞再生胰岛移植疗法。这项技术的核心逻辑直接而有力：为患者“更换”一批能正常工作的胰岛β细胞。

全球生物制药巨头福泰制药研发的VX-880（又称zimislecel）疗法，是这条赛道上的领跑者。在已经完成的I/II期临床试验中，结果令人振奋。

12名病程平均超过20年、胰岛功能几乎完全丧失的1型糖尿病患者，在接受治疗后，全部恢复了内源性胰岛素分泌，严重低血糖事件消失。

更关键的是，其中10名患者彻底摆脱了对外源性胰岛素的依赖，其余患者的胰岛素用量也平均减少了92%。医学界将此称为“功能性治愈”。

02 新疗法的原理与前沿探索

这些最前沿的疗法并非只有单一路径，科学家们正在用不同的“工具”，尝试攻克免疫排斥和细胞来源这两大根本难题。

目前进展最快的异体干细胞疗法，如同“通用型”移植。它使用由健康捐赠者细胞或干细胞在体外培育出的“再生胰岛”。

其优势在于可以提前规模化生产，缺点是移植后患者通常需要长期使用免疫抑制药物，以防止排斥反应。

为了摆脱免疫抑制剂的束缚，更前沿的 “免疫逃逸”型基因编辑疗法正在涌现。例如，美国Sana公司的UP421疗法，通过基因编辑技术敲除了胰岛细胞上引发免疫排斥的关键基因。

在首例人体试验中，移植的细胞在未使用任何免疫抑制剂的情况下，在患者体内成功存活并工作了12周，证明了“隐身”的可能性。

与此同时，CAR-T细胞疗法这一在抗癌领域大放异彩的技术，也被创新性地应用于糖尿病治疗。

清华大学彭敏团队开发了一种能长期分泌GLP-1（一种能降糖的激素）的长寿命CAR-T细胞。单次输入这种“活体药物工厂”，就能在动物模型中长期控制血糖和体重，为2型糖尿病的治疗提供了全新思路。

为了清晰呈现，下表概括了这几条主要技术路径的核心特点与进展：

03 临床应用的时间表

那么，这些听起来像科幻小说的疗法，什么时候才能走进寻常百姓家？

综合各方信息，一条相对清晰的时间线正在浮现。对于进展最快的VX-880疗法，其研发公司福泰制药的目标是：若III期临床试验顺利，有望在2026年向美国、欧洲等地的监管部门提交上市申请。

这意味着，最早在2026年底或2027年，部分国家的1型糖尿病患者就可能用上这种划时代的疗法。

在中国，由上海长征医院殷浩教授团队开发的同类产品“异体人再生胰岛注射液”，已于2025年4月获得临床试验批件。业内专家预估，国内产品有望在 3至5年内上市。

而更具革命性的、无需免疫抑制的基因编辑疗法，目前尚处于早期临床或临床前阶段。要让细胞在人体内永久“隐身”并稳定工作，仍需更多时间验证，其广泛应用可能还需要5到10年甚至更长的研发周期。

04 未来展望：不同的治愈前景

当我们谈论“治愈”时，必须认识到，对于1型糖尿病和2型糖尿病，其科学内涵和实现路径有所不同。

对于1型糖尿病，其病因相对明确——免疫系统错误地摧毁了胰岛β细胞。因此，治愈的目标是 “替换+保护”：即用新的健康细胞替代被毁的细胞，并确保其不再被攻击。目前所有的再生胰岛移植和基因编辑研究，主要都围绕此目标展开，前景更为清晰。

对于更为常见的2型糖尿病，情况则复杂得多。它涉及胰岛素抵抗和胰岛功能相对不足等多个环节。因此，其“缓解”或“逆转”的路径更多元。

除了上述细胞疗法，促进胰岛β细胞再生的药物研究（如我国学者发现的桑枝总生物碱）、基于细胞自噬理论的修复策略等，都在积极探索中，旨在从根源上改善甚至恢复患者的代谢功能。

科学探索的脚步从未停歇。从百年前发现胰岛素“救命”，到今天用干细胞“再造胰岛”以求治愈，人类对抗糖尿病的战争正进入一个全新的阶段。

尽管最前沿的疗法初现时可能价格不菲（国外同类疗法预计价格高达百万美元级别），但随着技术成熟和规模扩大，成本终将下降。

更重要的是，它指明了方向：“终身疾病”的标签，正在被科学的力量缓缓揭下。对于全球数亿糖尿病患者而言，这本身就是一束最亮的希望之光。

转发给大家，希望大家先控制好血糖防好并发症，待治愈全面成功，就能解开高糖的束缚了！